[PubMed] [Google Scholar] 20. CM la plus importante rapporte en Afrique noire. La maladie semble rare chez le noir africain, la raison pourrait tre gntique. Les elements dmographiques et cliniques paraissent similaires chez les caucasiens, les asiatiques et les noirs hormis une faible frquence du phnomne de Raynaud chez les noirs. strong class=”kwd-title” Mots-cls : Connectivite mixte, prvalence, noir africain, Gabon Abstract The literature reports that combined connective cells disease seems more frequent in the black human population and among Asians. This study aims to determine the prevalence of combined connective cells disease (MCTD) among connective cells disorders and all rheumatologic pathologies inside a hospital human population in Gabon as well as to describe the medical features of this disease. We carried out a retrospective study by critiquing the medical records of individuals treated for combined connective cells disease (Kasukawa criteria) and additional entities of connective cells disorders (ACR criteria) in the Division of Rheumatology in the University or college Hospital in Libreville between January 2010 and December 2015. For each case of MCTD the guidelines analyzed were articular and extra-articular manifestations, anti-U1RNP antibodies levels, patient’s evolution. Over a period of 6 years, data were collected by medical records of 7 individuals out of 6050 individuals and 67 instances of connective cells disorders, reflecting a prevalence Mouse monoclonal to CCNB1 of 0.11% and 10.44% respectively. the 7 individuals were ladies (100%), with an average age of 39.5 years. Articular manifestations included: polyarthritis, myalgias, chubby fingers and Raynaud’s trend in 87.5%, 87.5%, 28.6% and N3PT 14% respectively. The 7 individuals experienced high anti-U1RNP antibodies levels, ranging between 5 and 35N (N 7 IU). A case of death due to pulmonary arterial hypertension (PAH) was qualified. This is the largest case series of MCTD reported in Black Africa. The disease seems to be rare among the black Africans; the reason could be genetic. The demographic and medical elements appear much like those in Caucasians, Asians and Blacks except for a low rate of recurrence of Raynaud?s trend among Blacks. strong class=”kwd-title” Keywords: Mixed connective cells disease, prevalence, black African, Gabon Intro Depuis 1972, une nouvelle connectivite a t dcrite par Sharp et lui a valu child syndrome ponyme [1]. Child polymorphisme clinique, par la coexistence de signes de connectivites diffrentes chez un mme patient, est l’origine des controverses sur sa reconnaissance comme entit part N3PT entire. La prsence constante d’anticorps anti-U1RNP des taux sriques levs est l’une des caractristiques de la connectivite mixte (CM) unanimement reconnue alors que diffrents critres ont t proposs pour child diagnostic [2C4]. La prvalence prcise de la CM reste inconnue. Elle serait plus importante dans la human population noire et chez les asiatiques [5]. Les plus grandes sries de la littrature concernent pourtant des populations caucasiennes ou asiatiques [5]. Les tudes africaines rapportent peu de cas de cette connectivite dans des populations noires. Pour juger de l’importance de la CM chez les sujets noirs d’Afrique, nous avons males cette tude qui avait pour objectifs: de dterminer la prvalence de la CM parmi N3PT les connectivites et l’ensemble des pathologies rhumatologiques dans une human population hospitalire au Gabon, de dcrire les caractristiques cliniques de la CM chez des individuals du Gabon avant de les comparer aux autres CM noire-africaines, caucasiennes et asiatiques. Mthodes Cadre, type et priode de l’tude: Nous avons fait une tude rtrospective des dossiers de individuals suivis en consultations de rhumatologie au CHU de Libreville entre janvier 2010 et dcembre 2015, N3PT soit une priode de 6 ans. Critres d’inclusion: Les dossiers retenus devaient comporter le diagnostic de connectivite mixte sur la foundation des critres de Kasukawa [3]. Le diagnostic des autres connectivites: lupus rythmateux systmique (LES), sclrodermie systmique (SSc), syndrome de Gougerot-Sj?gren (SGS), dermato-polymyosite (DPM), syndrome des anti-phospholipides (SAPL) tait bas.
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